マイクロシステム上でDNAやタンパク質などの分析を行う場合、溶液の交換が必要になる。オンチップにおける従来の溶液交換では、溶液数の増加に伴う操作の複雑化や、サンプル溶液のデッドボリュームが多いという問題点があった。そこで本研究では、迅速かつ効率的な溶液交換を目指し、流路中に複数の溶液プラグ（マイクロ流路内に閉じ込めた液滴）を形成し、それらを一括して送液することのできる逐次送液システムの構築を目的とした。また、このシステムのバイオセンシングへの応用として、肝臓の腫瘍マーカーの一つであるα‐fetoprotein (AFP)の検出を試みた。



　システムの基本的な構造を Fig.1 に示す。６つの溶液導入用ポンプと１つの送液用メインポンプによりシステムを構成した。ポンプには水素気泡の生成・収縮を利用するバブル型ポンプを用いた。水素気泡を生成させてダイヤフラムを押し上げ、ポンプ内の溶液を流路中に排出することで溶液プラグが形成される(Fig.2) 。 実際に、流路中に空気層により分離されたプラグ群を形成し、プラグ形状を保ったままそれらを一括して送液することができた（Fig.3）。さらに、抗原・抗体反応を利用して、AFPの検出を行った。固定化された一次抗体に、AFPや蛍光標識された二次抗体などのプラグを順次送液し、抗原・抗体複合体を形成後、蛍光強度を測定したところ、AFP濃度の増加に伴い、蛍光強度の増加が確認できた。